previous arrow
next arrow
Slider
Cardiologie

Répondre à Kelly

-->

Au rédacteur en chef – Nous remercions Kelly pour les commentaires concernant la méthodologie de test rapide de l’antigène pour la nouvelle grippe A / HN pandémique avec l’utilisation du test QuickVue Influenza AB Quidel dans notre étude Nous notons la sensibilité améliorée du test dans son Nous avons constaté que le QuickVue Influenza AB QuickVue présentait une sensibilité de% pour le nouveau virus de la grippe A / HN, qui est corroboré par les données d’autres études récentes. Dans une vaste étude prospective portant sur des patients atteints de Comme la maladie pendant la saison grippale, Uyeki et coll. ont rapporté que la sensibilité médiane du test QuickVue n’était que de%. Cependant, cette étude a comparé l’utilisation de QuickVue pour les virus grippaux saisonniers. Les résultats des études publiées récemment sur l’utilisation du QuickVue Le test rapide d’antigène pour le diagnostic de la nouvelle grippe A / HN est peut-être plus pertinent. Faix et al ont effectué des tests rapides d’antigène chez des patients atteints d’un et que le QuickVue avait une sensibilité de% pour le nouveau virus A / HN Kok et al ont rapporté que, avec l’utilisation de prélèvements nasaux et / ou pharyngés sur des échantillons de patients atteints d’une maladie grippale, le QuickVue avait une sensibilité de Comparé à la réaction en chaîne par polymérase de la transcriptase inverse RT-PCR Crum-Cianflone ​​et al , avec l’utilisation des tests QuickVue et RT-PCR sur des écouvillonnages nasopharyngés prélevés chez des patients, a rapporté une sensibilité de% pour la grippe A / HN. al a rapporté que QuickVue avait une faible sensibilité de seulement% chez les patients présentant une nouvelle infection grippale A / HN nécessitant une admission en unité de soins intensifs et une ventilation mécanique. , les résultats de notre étude suggèrent qu’il y a peu de dégradation immédiate de l’antigène Une étude méthodologiquement similaire dans laquelle le test rapide d’antigène a été effectué seulement après la confirmation du nouveau virus A / HN par RT-PCR, f ound que le QuickVue avait une sensibilité de% Kelly note également que nous avons utilisé le moyen de transport MRT Remel qui n’a pas été évalué pour être utilisé avec le QuickVue par le fabricant Cependant, cela n’invalide pas nécessairement les résultats de notre étude, Les laboratoires de microbiologie sont autorisés à modifier les instructions du fabricant aussi longtemps qu’un exercice de qualification approprié est effectué. Nous avons trouvé dans notre laboratoire que l’utilisation de MRT pour les tests QuickVue est acceptable, avec une sensibilité améliorée de% Les tests rapides d’antigènes, y compris QuickVue, ne sont pas approuvés par la Food and Drug Administration pour le diagnostic d’une nouvelle infection par le virus A / HN. Cependant, les résultats des tests, y compris ceux du laboratoire de Kelly, ne sont pas nécessairement erronés. est effectuée Les tests rapides d’antigène ont une sensibilité insuffisante, et nous ne recommandons pas l’utilisation de ces tests dans notre institution

Remerciements

Conflits d’intérêts potentiels; Tous les auteurs: pas de conflits

Back To Top